CRISPR（/krspr/，ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats）是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病*进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病*能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病*的外来入侵基因清除，进化出CRISPR-Cas9系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病*基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统，是古菌和细菌抵抗病*等外源遗传物质入侵的一种获得性免疫系统。
神奇剪刀手—CRISPR/Cas9题目：CRISPR技术最新进展
讲师：王永明（复旦大学生命科学学院教授）
时间：14：30-15:30
1.CRISPR发展史
2.CRISPR工具介绍
3.我们的研究进展
题目：病*载体中的基因编辑技术讲师：杨佳丽（和元生物研发部经理）时间：15:30-16:30
1.基因编辑技术的原理及发展
2.基因编辑技术在病*载体中的应用
3.CRISPR-sgRNA文库的应用
王永明--复旦大学生命科学学院教授，主要从事新型CRISPR工具开发与应用研究和心肌病基因治疗研究，取得诸多原创性成果：以一作和通讯作者身份发表在在CirculationResearch，NucleicAcidsResearch，PloSBiology，AdvancedScience和NatureCommunications等杂志上。杨佳丽--毕业于中国科学院上海生化细胞研究所，现任和元生物研发部经理，有着丰富的高通量筛选和细胞功能检测实验经验，专业擅长领域AAV、慢病*及腺病*包装和病*体内外测试。参与公司多个病*载体及基因编辑相关自主研发项目，参与申请专利累积20余件，已获授权专利10余件。