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独家专访基因编辑获诺奖,其商业化发展3 [复制链接]

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独家专访!基因编辑获诺奖,其商业化发展3点关键

来源:药智网

露露君

近日,国外两位女性科学家发现了基因技术中的超级工具——CRISPR/Cas9基因剪刀,一举获得年诺贝尔化学奖,基因编辑技术再次走入人们视线。

基因编辑技术是通过精确识别靶细胞DNA片段中靶点的核苷酸序列,利用核酸内切酶蛋白对DNA靶点序列进行切割,从而完成对靶细胞DNA目的基因片段的精确编辑。目前,EditasMedicine、IntelliaTherapeutics、eGenesis等公司,均在白血病、癌症等领域,布局研发管线,以试图解开基因编辑谜团,探索生命科学奥秘。

作为国内首批运用CRISPR/Cas基因编辑技术进行基因药物及诊断产品开发的企业,高圣生物医药早在就进行了CRISPR技术相关研究,目前已经升级到CRISPR/CAS13a。近日,药智访谈独家专访了高圣生物医药董事长周勇,听听他眼里的“基因魔剪”。

高圣生物医药董事长周勇

一、记者:基因编辑技术发展前景是怎么样的?高圣如何布局?

周勇:基因编辑技术获诺奖,不负众望、实至名归。目前研究最多的是,在人类疾病诊断及治疗中的应用。随着科学家对疾病致病机理和基因编辑越来越深刻的认识,以及对基因编辑方法的不断改良,基因编辑逐渐从实验室走向临床的广泛应用。

值得注意的是,随着CRISPR-Cas机理的逐步揭示和新的Cas酶(Cas12/Cas13/Cas14)的发现,科学家们发现这个系统非常强大,可以精准高效地实现基因编辑,比如对某个基因的敲除、插入和替换等,而CRISPR系统的序列特异性识别能力已经被应用在越来越多的领域,相比前两代基因编辑技术ZFN与TALEN,新一代CRISPR技术具有成本低、制作简便、快捷高效的优点,非常有助于基因定点编辑技术的商业化发展,被称为编辑基因的“魔剪”。国际几大CRISPR技术公司也纷纷与诺华、Juno、拜耳等制药公司合作,在商业化道路上不断探索。

在CRISPR的优化以及应用上,中国一直走在前面,目前,CRISPR/Cas9技术已发展到了CRISPR/Cas12/Cas13/Cas14等改进系统。该技术未来商业化发展关键有3点:第一,CRISPR-Cas9系统作为一种应用广泛的研究工具,拥有强大的基因定位能力,催生出了一条疾病的快速分子诊断的新赛道,特别是新发现的Cas12/Cas13/Cas14,使得CRISPR系统在病原体的快速诊断和肿瘤基因检测领域的应用潜力巨大;第二,基因编辑技术可以做转基因疾病动物模型更好地做新药效果测试,借助CRISPR,可以更容易得到细胞模型、动物模型,无论是小鼠模型,还是非人灵长类动物模型,比以前快捷高效很多。通过基因编辑我们可以很快速地获得非人灵长类动物模型,这些模型肯定与人类越来越接近,可以帮助科学家发现更多的宝贝;第三,与现在最火的细胞治疗技术“CAR-T”配合,对健康供体T细胞进行编辑改造,从而制备大量CAR-T细胞供不同患者治疗使用。

高圣医药从年开始瞄准CRISPR技术,引进并组建起一支研发队伍,搭建起了CRISPR/Cas靶向基因修饰药物开发平台,成为国内首批运用CRISPR/Cas基因编辑技术进行基因药物及诊断产品开发的企业与平台,现已升级到CRISPR/CAS13a,拥有基因编辑相关发明专利7项。

在分子诊断领域,高圣旗下威斯腾诊断通过运用CRISPR/Cas9技术,开发出全国首创快速荧光原位杂交(FISH)肿瘤诊断试剂盒,该试剂盒创新性地将Cas9基因定位功能与肿瘤病理诊断金标准FISH技术完美结合,实现肿瘤靶标的精准定位定量检测,与原来的普通原位杂交试实验方案相比,可从3-5天浓缩到1小时内,兼顾了精准、快速、简便、成本低的市场优势,非常有利于肿瘤病理诊断金标准FISH的普及,其应用前景广阔。

除了CRISPR-Cas9,近几年来还发现了一些新的系统,找到了Cas家族的其它一系列核酸酶Cas12/13/14,Cas12/13/14普遍存在第二个酶活结构域,当蛋白正确结合到靶向序列时,能够激活这一结构域,切割探针小分子,实现从待检序列信息到荧光信号的转化。基于它们的这一特点,在医学检测领域需要靶向检测已知序列的情况下,能够实现普通实时定量PCR所无法达到的灵敏度,摆脱对实时定量PCR仪的依赖。今年新冠疫情爆发,高圣医药CRISPR研发团队成功研发基于CRISPR/Cas13a分子诊断技术的新冠病毒快速核酸试剂盒,该技术将CRISPR/Cas13a系统原理创新应用于新冠病毒核酸检测上,设计能够特异性识别新冠病毒的向导RNA(结合的Cas13a蛋白),如果样本里有新冠病毒的存在,与之结合的向导RNA就会激活Cas13a蛋白去剪切所有RNA,根据此特性可达到灵敏、快速检出新冠病毒的目的。

在疾病治疗与新药研发领域,高圣医药以CRISPR/Cas技术为核心,立项布局,包括CRISPR/Cas9靶向敲除人PD-1免疫治疗、CRISPR/Cas9抗乙肝病毒基因药物研发,CRISPR/Cas9抗丙肝病毒基因药物等。

二、记者:体外诊断已成为精准医疗的首要一环,在您看来,国内体外诊断行业的现状如何?有哪些发展机遇?

周勇:近几年IVD行业得到了迅猛发展,已经成为医疗市场最活跃的行业之一,其中分子诊断是体外诊断的重要组成部分,基于分子诊断高特异性和高灵敏度等特点,已成为临床检验诊断学的热门研发方向。但与国外行业巨头相比国内企业仍然缺乏自己的核心技术,对于上游的原料价格没有定价权,一些前沿技术被国外巨头垄断。

对于企业来说,要形成极具市场竞争力的核心技术,并逐渐将其应用于疾病早期快检。并且要时刻

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